Trayectoria Profesional Dr. Daniel Guzmán.MD

 Dr. Daniel Antonio Guzmán González, experto nacional e internacional en gestión servicios de salud.

Doctor en Medicina  1967 – Universidad Autónoma de Santo Domingo, República Dominicana, Post grado Gestión de Servicios de Salud, Universidad de Chile – Santiago de Chile, Certificados o Diplomas recibido, Desarrollo de Sistema de Salud, OPS/OMS, Yucatán México, Medicina Ocupacional U. Miami USA, Gerencia de Salud, S. Fort Healt, entre otros

HISTORIA LABORAL.

Cargo: Consultor Banco Interamericano de Desarrollo (BID), beneficiario Ministerio de Salud de Bolivia, consultoría que tenía por objeto “revisar los avances en el cumplimiento de los ajustes propuestos para los sub-componentes del Sistema Nacional de Información en Salud y Vigilancia Epidemiológica”, Junio - Noviembre 2005.

Cargo: Consultor OPS/OMS, beneficiario Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social Rep. Dom., fungir como Secretario Técnico de la Unidad de Modernización y Desarrollo Institucional (UMDI), teniendo como tarea básica coordinar los trabajos de elaboración de la versión preliminar del “Plan Nacional Decenal  de Salud 2004 – 2014” de igual manera que coordinar los trabajo de la elaboración de la propuesta  de reorganización de la SESPAS de acuerdo a la ley 42-01. 

Cargo: Director Técnico inypsa – FONHOSPITAL, Empleador:     Comisión Ejecutiva para la Reforma del Salud (CERSS) Santo Domingo, República Dominicana, Programa de Modernización y Reestructuración del Sector Salud Préstamo BID 1047/OC-DR.

Cargo: Consultor  Banco Interamericano de Desarrollo (BID) – Panamá, Noviembre 1995,  teniendo como objetivo de la consultoría: Elaborar pliegos de especificaciones técnicas para la preselección de firmas consultoras en: Salud Modernización Gerencial, Programa de descentralización, Diseños de Ingeniería y Arquitectura y Supervisión de Obras.

Cargo: Consultor Banco Interamericano de Desarrollo BID – República Dominicana, octubre - noviembre 1994, responsabilidades: “Revisar la documentación existente en cuanto a los proyectos de salud de PROCOMUNIDAD, revisar y completar la documentación técnica con base a los criterios de elegibilidad que configura el reglamento operativo para el componente de salud”.

Cargo: Coordinador Internacional del Programa Integrado de Servicios Básicos de Salud y Fortalecimiento Institucional del Sector BID 858/SF-BO, Bolivia, mayo de 1997 septiembre 1999. Teniendo como responsabilidades asesorar la Unidad Coordinadora del Programa Integrado de Servicios Básicos de Salud y Fortalecimiento Institucional del Sector en aspectos relacionados con la ejecución del proyecto

Cargo: Coordinador Internacional del Programa Integrado de Servicios Básicos de Salud y Fortalecimiento Institucional del Sector BID 858/SF-BO, Bolivia, octubre 1991 noviembre 1996. teniendo como responsabilidades asesorar la Unidad Coordinadora del Programa Integrado de Servicios Básicos de Salud y Fortalecimiento Institucional del Sector en aspectos relacionados con la ejecución del proyecto.

Cargo:            Consultor  (OPS/OMS) La Paz – Bolivia, de enero 1991 a Septiembre del mismo año, teniendo responsabilidades colaborar con las autoridades del Ministerio de Previsión Social y Salud Pública, en el desarrollo de los Distritos de Salud. (Sistemas Locales de Salud).

Cargo:            Consultor   OPS/OMS – BID La Paz – Bolivia, junio 1889 a diciembre 1990, teniendo como responsabilidades dirigir, coordinar,  supervisar las actividades con relación a la fase de prefactibilidad y diseño   BO-0056  de proyecto de salud para cinco (5) Departamentos de Bolivia.

Cargo:            Consultor Banco Interamericano de Desarrollo (BID) – Bogotá – Colombia,  enero -  mayo 1989. teniendo como responsabilidades: Revisar la información epidemiológica disponible y analizar la naturaleza y magnitud de los principales problemas de salud, de igual manera que revisar y analizar las estructuras del sector salud e identificar las alternativas  de inversión que por sus características, económicas y financieras pudieran ser financiadas por el Banco dentro de un programa de mediano plazo.

Cargo: Consultor  OPS/OMS La Paz- Bolivia,  de Septiembre 1988 a Noviembre del mismo año, teniendo como  responsabilidades: Analizar y consolidar los estudios concernientes a la fase de prefactibilidad para la seguridad social de Bolivia.

 Cargo: Asesor del Director del Instituto de Oncología en la Rep. Dominicana, en Administración de Servicios de Enero 1987  de agosto 1988.

Cargos  en el Estado Rep. Dominicana:      Subsecretario de Estado Administrativo, Director General de Atención Médica y Hospitalaria, y  Director General de Salud Rural, Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social, enero  1979 hasta agosto 1986.

Cargo en el sector privado:    Director Departamento  Médico: Alcoa Exploration Company, desde  junio 1968 hasta   enero 1979.

Congreso Médico Regional del Distrito Nacional Santo Domingo

Señores

Dr. Waldo Ariel Suero

Presidente CMD

Dr. Rufino Senén Caba

Presidente CMD-DN

Dr. Mario Canario L.

Presidente Congreso Médico Regional del Distrito

 

Asunto: Congreso Médico Regional del Distrito.

Distinguidos Dres.

Deseo agradecer en todo lo que vale la gentileza de invitarme a participar como conferencista con el tema “Estrategias y Acciones Relacionadas con la Garantía y Calidad de las Prestaciones SDSS” ha ser presentada en el XVII Congreso de la Regional del Distrito, Secretariados de Médicos Residentes y Pasantes del CMD, titulado “Seguridad Social: Antecedentes y Perspectivas, 10 años después”, a celebrarse los días 15, 16 y 17 de mayo del año en curso.

Permítanme felicitar el Colegio Médico Dominicano (CMD) por tan importante iniciativa, a la vez excusarme de no poder participar en atención a compromiso previo en el exterior del país los días 09 al  24 de mayo.

El tema que se me asignara  es de extraordinaria importancia en el desarrollo y puesta en funcionamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS) tal como está contemplado en la ley 42-01, en tal sentido me permito compartir con ustedes algunas reflexiones, con el objeto de que puedan ser consideradas en el Congreso.

La rectoría del SNS es asignado a la Secretaría de Estado de Salud Pública y Asistencia Social (SESPAS), entendiendo esta rectoría como la máxima autoridad nacional en aspecto de salud, para regular la producción social de la salud, dirigir y conducir políticas y acciones sanitarias.

En el Art. 98 de la ley 42-01  establece que “Toda persona tiene derecho a servicios de calidad óptima”  para agregar más adelante que “la garantía de calidad de los servicios deberá fundamentarse en la permanente cualificación adecuada, el estimulo y la protección a los trabajadores del área del salud” señalando además que se “fundamentará en disposición de los recursos humanos, técnicos, políticos y financieros, adecuados”.

Parecería que el Congreso Médico de la Regional del Distrito, constituye un excelente escenario para el debate y analizar el grado de avance que la institución rectora del SNS, ha logrado  en cuanto a la calidad de las atenciones de los servicios de salud, desde la promulgación de las leyes 42-01 y 87-01 año 2001 hasta la fecha, por lo que comparto con ustedes las siguientes reflexiones:

1.-          Habilitación de las instituciones o establecimientos de salud.

La ley 42-01 establece que le corresponde a SESPAS la acreditación de estas instituciones públicas, privadas y mixtas, garantizando que se aplique los requisitos mínimos que se deberá alcanzar en cuanto a instalaciones físicas, equipos, personal, organización y funcionamiento, de tal manera que garantice al usuario un nivel de atención adecuado, incluso en caso de desastre.

Algunas de las preguntas a SESPAS a objeto de que las respuestas puedan ser presentadas en el Congreso serían: ¿Porcentaje de establecimientos por sector: publico, privado y mixto habilitados de acuerdo a criterios establecidos en la ley?; ¿Cuáles han sido los principales resultados de la utilización de los instrumentos de supervisión, monitoreo, evaluación y control, en cuanto a la habilitación?; ¿Cuáles han sido los principales problemas identificados en cuanto a la habilitación?; ¿Cuáles han sido acciones asumidas en cuanto a los principales problemas detectados?; ¿Cuál ha sido el impacto en salud de la población de la utilización de estos instrumentos?.  

2.-          Plan de Calidad en los hospitales.

 El proyecto FONHOSPITAL ejecutado a través de contrato con la CERSS y financiado por el BID,  en sus productos se contempla la publicación técnica No 10, referente a la metodología para la construcción del PLAN DE CALIDAD para hospitales, el mismo que fuera el resultado del análisis de situación al momento en que se determinó que en los hospitales no existía  Plan de Calidad Institucional.

De igual manera que no existían y si existían su funcionamiento era muy precario como son:   a) Comité de Calidad, b) Comité de infecciones nosocomiales, c) Comité Bioética, d) Comité de Investigación, e) Comité Fármaco Terapéutica, Tejidos y Tumores entre otros, además falta de Protocolos de Atención, inexistencia de indicadores de calidad entre otros problemas.

En atención con esta línea de base, se construyó la propuesta de metodología del Plan de Calidad para Hospitales, publicación técnica No 10 FONHOSPITAL del ámbito del proyecto: José María Cabral y Báez (Santiago), Dr. Simón Striddels (Azua), Rafael J. Mañón (IDSS San Cristóbal), Dr. Robert Read Cabral (Santo Domingo), Dr. Luis E. Aybar (Santo Domingo) y Dr. Antonio Musa (San Pedro de Macorís).

En tal sentido sugerimos que SESPAS en el Congreso  debería ofrecer respuestas a varias preguntas entre las que se destacan: ¿Porcentajes de establecimientos de salud según sector del país cuentan con PLAN DE CALIDAD?; ¿Cuáles instrumentos ha construido SESPAS para evaluación, monitoreo, supervisión y control del Plan de Calidad?; ¿Cuáles han sido los principales problemas detectados como resultados de la evaluación?; ¿Cuáles sido las acciones tomadas en relación a los principales problemas identificados?.

3.-          Protocolos de Atención.

Los protocolos de atención constituyen la base de excelencia clínica y se constituyen en elementos de gran importancia en la gestión de la calidad de los servicios y del hospital en su conjunto, en el proyecto FONHOSPITAL anteriormente señalado los equipos de profesionales de los hospitales con el asesoramiento de la firma consultora  construyeron en atención a las diez (10) principales causas de morbilidad “PROTOCOLOS DE ATENCIÓN” para los  hospitales: Dr. Antonio Musa, San Pedro de Macorís (publicación técnica FONHOSPITAL No 19), Dr. Simón Striddels, Azua (publicación técnica FONHOSPITAL No 9),   Unidad de Quemados, Pearl F. Ort. Hospital Dr. Luis E. Aybar, Santo Domingo (publicación Técnica FONHOSPITAL No 18), Hospital Dr. Robert Reid Cabral, Santo Domingo (publicación Técnica FONHOSPITAL No 20), Hospital Dr. Rafael J. Mañón, San Cristóbal (publicación técnica FONHOSPITAL No 17).

En tal sentido sugerimos que el Congreso SESPAS debería ofrecer respuestas entre otras preguntas a las siguientes: ¿Cuáles han sido los resultados de la puesta en funcionamiento de estos PROTOCOLOS DE ATENCIÓN?;  ¿Porcentajes establecimientos de salud según sector se están utilizando PROTOCOLOS DE ATENCIÓN?;  ¿Cuáles instrumentos de supervisión, monitoreo, evaluación y control, se están utilizando?; ¿Cuál han sido los principales problemas detectados?; ¿Cuáles han sido las principales acciones tomadas en cuantos a los principales problemas detectados?.  

4.-          Gestión, Organización y Calidad.

En el Plan Nacional Decenal de Salud 2004 – 2014 los problemas relacionados con la calidad de los servicios de salud, estaban caracterizados entre otros aspectos por el predominio de un modelo de gestión altamente centralizado, con ausencia de mecanismos de monitoreo y evaluación que permitiera evaluar el desenvolvimiento y desarrollo de las funciones y responsabilidades gerenciales y las metas programáticas de las instituciones, baja calidad de la atención, la misma que se traduce en alta tasa de mortalidad infantil y materna.

Para la solución de estos problemas se propusieron objetivos, metas (de corto, mediano y largo plazo), estrategias de intervención e indicadores, la sugerencia es que este tema sea objeto de debate en el Congreso que permita conocer el grado de avance que SESPAS ha logrado en cuanto a los objetivos y metas, de igual manera que de la utilización de las estrategias de intervención propuestas y el resultado de la utilización de los indicadores propuestos.

5.-          Recursos humanos en salud.

“Los recursos humanos en salud constituyen la base fundamental del Sistema Nacional de Salud. Se declara su formación, capacitación y sus incentivos laborales como prioridades” establece el Art. 90 de la ley 42-01, sin recursos humanos bien formados, capacitación permanente y bien remunerados no puede haber calidad de los servicios de salud, la pregunta sería ¿está SESPAS cumpliendo con este mandato? Parecería que no y por qué.

En el Plan Nacional Decenal de Salud 2004 – 2014, elaborado por SESPAS de acuerdo a los establecido en la ley 42-01, los problemas relacionados con RRHH del sector salud estaban caracterizados por: ausencia de un sistema de planificación y políticas para el desarrollo y gestión de RRHH que responda a las necesidades de salud de la población, de igual manera que la formación y capacitación no respondía a las necesidades del nuevo SNS, estando desarticuladas de los procesos de trabajo en sus dimensiones de calidad, productividad, desempeño, categoría técnica y profesional, innovación tecnológica, organizacional, cultural, entre otras.

Para la solución de los problemas identificados se propusieron objetivos, metas (de corto, mediano y largo plazo), estrategias de intervención e indicadores, sería importante conocer en el Congreso en que medida SESPAS ha logrados objetivos y metas, además conocer el grados de utilización de las estrategias de intervención y los resultados de los indicadores.

6.-          Sistema de Información Gerencial de Salud Automatizado.

 El diseño y puesta en funcionamiento de un Sistema de Información Gerencial de Salud Automatizado, es una responsabilidad que la ley 42-01 le asigna a la SESPAS, a través del proyecto FONHOSPITAL se diseñaron el Sistema de Información Gerencial en Salud (publicación técnica FONHOSPITAL No 2) de igual manera que el Sistema de Administración Financiera Contable    (publicación técnica FONHOSPITAL No 4).

A pesar de estos sistemas tener más de seis (6) años diseñados aún la SESPAS no los ha puestos en ejecución y si no se dispones de información oportuna, confiable y de calidad, será muy difícil lograr calidad de la atención.

 Por otra parte la percepción que tengo es que el proceso de reforma del sector salud, a pesar de haber transcurrido 8 años de su promulgación, aún se encuentra en pañales, ya que paradigmas de gran trascendencia como son: a) RECTORÍA DEL SISTEMA NACIONAL DE SALUD, b) SEPARACIÓN DE FUNCIONES, c) conformación de Redes Públicas de Salud descentralizadas, gestionadas por Consejos de Administración de Redes,  con patrimonio propio, personería jurídica, d) presupuesto por capitación Red Pública de Salud, e) Convenio de Gestión, f) que la ARS pública SENASA asuma MISIÓN asignada en el ley de asumir y administrar el riesgo de la provisión del Plan Básico de Salud de los beneficiarios del Régimen Subsidiado y Contributivo Subsidiado, aún no se han producido de acuerdo a mandato de ley.

  Espero que los productos que se logren en el Congreso sean de la más alta calidad, de igual manera que estos productos puedan ser utilizados como insumos en el proceso de negociación del CMD con las autoridades del Gobierno, a objeto de que la población reciba atenciones de calidad, oportunidad, calidez, eficiencia y efectividad, de igual manera  que los profesionales, técnicos y personal en general del sector público logren remuneración digna que le permita vida decente y con calidad.

 Sin otro particular hago propicia la ocasión para agradecer la invitación y mismo tiempo desearles los mejores éxitos en el Congreso.

 

                                                                                                              Dr. Daniel Guzmán. MD   

Acusan al ICE de desidia con indocumentados

Un oficial de inmigración chequea los nombres de inmigrantes ilegales detenidos en la frontera, en Laredo, Texas.

Por KETTY RODRIGUEZ

El Nuevo Herald/Servicios Google

El caso de un ciudadano chino que murió en agosto del 2008 en una cárcel de inmigración sin recibir atención médica apropiada por una fractura de columna y cáncer terminal, podría servir de ejemplo para mejorar los servicios de salud que reciben los indocumentados que permanecen en custodia antes de ser deportados.

Así lo señaló el director ejecutivo de la Unión Americana de Libertades Civiles (ACLU) en Rhode Island, Steven Brown, durante una audiencia ante el Congreso de Estados Unidos.

"Esperamos que esto sirva para sacar a relucir la necesidad del Departamento de Seguridad Territorial (DHS) de priorizar y arreglar el estropeado sistema de cuidado médico en el presupuesto del 2010'', dijo el activista.

Según señala la ACLU, Hiu Lui Ng, de 34 años, informó durante meses a los guardias del Centro de Detención Wyatt en Central Falls, Rhode Island, sobre el terrible dolor de espalda que estaba padeciendo, pero no sólo no le prestaron atención sino que lo acusaron de estar fingiendo.

Lui Ng, un ingeniero casado con una ciudadana estadounidense y con dos hijos, no podía caminar y difícilmente se mantenía en pie. Aún así le negaron el uso de una silla de ruedas.

El día que Lui Ng fue con su esposa a la cita para su green card los oficiales de inmigración lo detuvieron por una orden de deportación emitida en el 2001, que fue enviada a una dirección que no existía.

Anteriormente, el hombre había presentado un caso de asilo político que había sido denegado, y de allí la orden de deportación.

Una semana antes de su muerte, le amarraron las manos, pies y cintura y fue arrastrado a una camioneta mientras gritaba de dolor.

"El caso de Ng es uno de abuso médico que tiene que haber sonado la alarma de que nuestro sistema de servicios médicos para los inmigrantes detenidos está muy dañado'', afirmó Brown.

La muerte del ciudadano chino, que llegó a Nueva York a los 17 años junto a su familia, es una de las más conmovedoras acontecidas en centros de detención de inmigración en los últimos años.

En su defensa, el director de la Oficina de Detención y Operaciones de Deportación del Departamento de Inmigración y Control de Aduanas (ICE), Jim Hayes, expresó el miércoles ante la audiencia del Subcomité de Seguridad Territorial de la Cámara de Representantes, que de 1.7 millones de detenidos a partir del 2003, sólo unos 90 han muerto bajo custodia.

Según el congresista David Price, demócrata por Carolina del Norte, en los últimos años ha habido informes en los medios de prensa denunciando las muertes de detenidos que "pudieron prevenirse si les hubieran dado un tratamiento médico apropiado y a tiempo''.

Al respecto, Hayes aseguró que el número de detenidos que han muerto ha disminuido de 10.8 por cada 100,000 en el 2004, a 2.7 por cada 100,000 en el 2007.

El capitán José Rodríguez, director de la División del Servicio de Salud de Inmigración, adscrito al Servicio de Salud Pública, aseguró que cada inmigrante detenido por el ICE es sometido a un examen médico preliminar y a una prueba de tuberculosis en las primeras 12 horas de su arresto.

Incluso, agregó, se les hacen exámenes dentales y a las mujeres de entre 10 a 55 años se les practican pruebas de embarazo en la primera examinación.

Rodríguez indicó también que de no ser por los diagnósticos que la agencia hace, "muchos habrían muerto''.

En muchos casos, el examen físico que se realiza a los detenidos "es el primero en años o en toda su vida'' indicó Hayes.

Los diagnósticos, según los funcionarios, van desde hipertensión arterial y diabetes, hasta sida y enfermedades del corazón. Los tratamientos utilizados requieren medicamentos y, en ocasiones, incluso cirugía.

Un estudio independiente realizado por la Oficina de Supervisión Gubernamental (GAO), sobre los servicios, personal y presupuesto invertido por el ICE entre el 2003 y el 2007, reveló que la estructura organizacional del ICE para proveer servicio médico a los detenidos no es uniforme en todos los centros de detención.

Además, a pesar de que la información sobre cuidados de salud del ICE no es completa, los gastos, personal y servicios de la agencia han aumentado en un 47 por ciento, mientras que la población diaria de detenidos ha crecido un 40 por ciento.

El DHS detiene anualmente a 300,000 personas que han cometido violaciones civiles de inmigración.

Un informe anterior de la GAO sobre la muerte de detenidos destacó las fallas en el cuidado médico para estas personas, señaló la ACLU.

Nuevo método revierte pérdida de memoria

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WASHINGTON, (EFE).- Científicos canadienses descubrieron por accidente un mecanismo que podría desentrañar los misterios del funcionamiento de la memoria y ayudar en el tratamiento de algunas enfermedades, reveló un estudio divulgado hoy por la revista Annals of Neurology.

El descubrimiento ocurrió cuando los científicos realizaban una exploración quirúrgica en el cerebro de un hombre de 50 años en un intento por reducirle el apetito y neutralizar su creciente obesidad.

Para ello, utilizaron una técnica ya exitosa de “estimulación cerebral” en la que se insertan electrodos y se estimulan ciertos sectores mediante una pequeña carga eléctrica.

Esta estimulación cerebral se aplica desde hace más de diez años para tratar una amplia gama de trastornos, incluyendo la depresión, el mal de Parkinson y otros asociados al movimiento físico involuntario.

Pero, en vez de perder el apetito, el hombre recordó con amplitud detalles de sucesos ocurridos hace 30 años y las pruebas posteriores demostraron que había aumentado de forma considerable su capacidad de aprendizaje.

Según los científicos del Toronto Western Hospital, de Ontario (Canadá), la técnica ya se está aplicando en el tratamiento de pacientes del mal de Alzheimer, una enfermedad neurológica progresiva e incurable.

Según Andrés Lozano, profesor de neurocirugía del hospital, esta es la primera vez que se logra aumentar el proceso de la memoria de una persona a la que se han insertado electrodos en el cerebro.

El facultativo admitió que el aumento de la capacidad de memoria del hombre que pesaba 190 kilogramos “tomó por sorpresa totalmente" a los médicos que participaban en la operación.

Añadió que hasta ese momento habían fallado todos los otros esfuerzos por reducir su apetito y que la única opción que quedaba era incursionar en su cerebro.

En momentos en que se llevaba a cabo el proceso en la zona del hipotálamo vinculada con la sensación del hambre, el hombre repentinamente les informó de que los recuerdos se le agolpaban.

Según Lozano, el hombre que no fue identificado, manifestó que recordaba un parque y amigos de cuando tenía unos 20 años.

Además, esos recuerdos se hacían más claros en la proporción en que aumentaban los estímulos.
El hombre reconoció a la amiga de esa época en una escena de colores definidos claramente y la ropa que llevaba la gente, aun cuando no logró descifrar lo que decían, según relatan los científicos en la revista.

Los neurólogos continuaron haciendo pruebas con la capacidad de aprendizaje del hombre y después de tres semanas de estimulación en el hipotálamo determinaron que esta había aumentado de forma considerable.

Para los científicos canadienses fue una sorpresa por cuanto el hipotálamo no está directamente vinculado con el proceso de la memoria.

Según indicaron en su informe, los contactos que produjeron un mayor aumento de la memoria ocurrieron en una estructura cerebral llamada fórnix que transmite las señales al sistema límbico, vinculado particularmente a las emociones.

Según Lozano, este descubrimiento accidental podría tener importantes implicaciones en el campo de la neurocirugía.

“Nos proporciona un mayor conocimiento sobre las estructuras cerebrales involucradas en la memoria. Asimismo, nos permite intervenir como ya lo hemos hecho en casos del mal de Parkinson y para el tratamiento de trastornos emocionales, como la depresión. Asimismo, podría tener un beneficio terapéutico en personas con problemas de memoria”, indicó.

Los científicos señalaron que el método de estimulación se está aplicando en pruebas clínicas a seis pacientes de Alzheimer en Etapa I y a tres de ellos ya se les han implantado los electrodos.
Estos están conectados con un cable que por debajo del cráneo llega a una batería instalada bajo la piel.

Este “marcapasos cerebral” suministra un estímulo eléctrico de bajo nivel pero constante que no puede ser percibido por el paciente, según señalaron.

"Prueba de VIH ¿Cómo cubrir el tema en los medios de comunicación?

Boletín Red-Salud - No 46 - "5 de diciembre de 2007

Red-Salud. La red de periodistas, fuentes, medios y organizaciones de la sociedad civil, comprometida con el diálogo, la reflexión y el aporte de ideas para mejorar la cobertura y el tratamiento de temas de salud en los medios de comunicación del continente. Socios: La Iniciativa de Comunicación, Organización Panamericana de la Salud, Fundación Nuevo Periodismo Iberoamericano.

CONSEJO DE REDACCION

El 28 de noviembre, se cerró el Consejo de Redacción sobre la Prueba de VIH, enfocado en cómo los medios de comunicación cubren el tema. El objetivo del foro fue intercambiar ideas con el fin de enriquecer el debate y el trabajo hacia una cobertura socialmente responsable en los medios.

La discusión fue conducida por Silvia Posada, moderadora de foros anteriores en Red-Salud y quien trabajó por varios años con la Organización Panamericana de la Salud en Guatemala. Silvia, licenciada en Comunicación Social y Periodismo, cuenta con amplia experiencia como docente, tallerista, directora y realizadora de programas de televisión.

CONCLUSIONES

Con el fin de dar cierre al diálogo virtual, Silvia Posada, realizó las conclusiones de lo que fuera la discusión sobre cómo los medios cubren el tema de la prueba del VIH.

La moderadora recogió los aportes que consideró vitales para "revisar lo que hasta ahora ha sido dicho cubrimiento, las razones que lo explican, los retos por enfrentar y las propuestas que en uno y otro sentido han surgido".

Los medios y su rol educador:

Hay consenso en que los medios deben asumir su rol educador en el tema de la prueba del VIH y en que la noticia fragmentada, "roja", sensacionalista, despersonalizada y centrada en el dato estadístico, debe dar paso a una información más responsable; más humana, con rostro; que contribuya a que las poblaciones puedan tomar decisiones mejor informadas. Se considera también que la prueba del VIH es un tema fértil para el ejercicio del periodismo cívico, social y comunitario.

El tema no vende Si bien varios de los participantes reportan la dificultad que encuentran para que el tema sea cubierto por los medios (con cierta continuidad y con nuevos enfoques que coadyuve a desmitificarlo y desde los cuales se generen experiencias pedagógicas y mediadoras) o de que éstos se sumen como compañeros de campañas y otras estrategias de promoción prevención, también se evidencian algunos por qué, causas subyacentes que nos explican ciertas razones por las cuales hoy decimos que el tema no vende:

-Desconocimiento: falta de información por parte de reporteros, camarógrafos, fotógrafos, grafistas editores, directores… para abordar el tema. La falta de información dificulta el abordaje, el gancho creativo pero a la vez responsable, el compromiso... La falta de información también crea temor sobre cómo tratar el tema, sobre el lenguaje qué se debe usar, sobre el impacto que puede causar...

-Quienes estamos involucrados en la tarea de promover el tema y fomentar su abordaje aún no sabemos muy bien cómo hacerlo, seguimos tratando el tema como un “asunto de otros” y no como propio. -"Las entidades continúan trabajando en forma desfragmentada, desarticulada; abogando solo por sus intereses particulares y protagonismo ante los medios y no por la causa de estos problemas y la forma de prevenirlos".

Los mitos y su desmitificación El abordaje inicial que las instituciones, servicios de salud, organizaciones, expertos y medios hicieron, y en algunos casos continúan haciendo, sobre el VIH y de la epidemia como tal, propició la mitificación de los mismos.

Como resultado el miedo, el estigma y la discriminación hicieron y siguen haciendo su agosto con sus nefastas consecuencias para la prevención y control de la epidemia y la promoción de estilos de vida saludables.

En este sentido una de las participantes de nuestro foro nos dice: "...se utilizó la epidemia para estigmatizar aún más a ciertos grupos considerados "patológicos", "marginales", etc. y eso se perpetuó incluso en los discursos de las campañas oficiales de los Programas Nacionales de sida, las personas, que como receptores, quizás sin argumentos ni conocimientos, creíamos lo que se decía, y... si no estábamos en alguno de esos grupos, nos sentíamos "a salvo" aun cuando en nuestra privacidad e intimidad nuestras prácticas sexuales y de consumo fueran exactamente las mismas que las de esos grupos... La historia de la epidemia ha demostrado que cada vez que excluimos a un grupo de la posibilidad de riesgo, ese es el próximo grupo que aparece como con mayor vulnerabilidad..."

A continuación cito los aportes que fueron compartidos sobre este punto en nuestro Foro: - "Uno de los fuertes mitos reforzados por los medios ha sido el de que la fidelidad es una protección, ¿Fidelidad a qué?, ¿A quién?" - Otro mito es que uno cree que "no puede ser víctima del VIH" - "Los medios no han dedicado el mismo esfuerzo y energía a desmentir los mitos que antes se esforzaron en reforzar y potenciar, ni siquiera en nombre de su obligación ética de garantizar el Derecho de Réplica...

Claro que hay excepciones, de lo contrario no existirían estos foros, por ejemplo..." -Para contribuir a desmitificar la epidemia, es necesario comenzar a abordarla de manera integral.

"Cuando se realizan campañas de prevención, las mismas deberían conjugar la prevención primaria y la secundaria, es decir, la prevención de la transmisión y adquisición del VIH y también la prevención de las reinfecciones y como retardar el desarrollo de la etapa sida".

-Otra herramienta para ayudar a desmitificar el tema de la prueba del VIH es identificar a las personas entrevistadas o que nos dan su testimonio (identificarlas, previo consentimiento, con su nombre real y con su imagen, ya sea en fotografía o video, sin usar ningún efecto que lo distorsione).

Identificar de la misma manera a quienes se practican la prueba y a las personas que hacen parte de su entorno... El objetivo es facilitar la identificación de todos los grupos poblaciones con dicha práctica, y derrumbar la idea de que hacerse la prueba del VIH es una acción recomendable solo para algunos grupos considerados más vulnerables.

Millones de personas sufren innecesariamente dolencia deformante

Servicios Google

LONDRES (Reuters) - Millones de personas del mundo en desarrollo sufren innecesariamente la enfermedad llamada elefantiasis, que genera un aumento enorme de algunas partes del cuerpo, dado que no pueden costear el tratamiento o sienten vergüenza de buscar ayuda, informaron el miércoles expertos.

La elefantiasis, que se caracteriza por una horrible inflamación de los brazos, las piernas, la cabeza, los genitales o los pechos, afecta a 40 millones de personas, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), pese a que la terapia en estadios tempranos es relativamente sencilla.

Investigadores que estudiaron el efecto de la enfermedad en Sri Lanka hallaron que la pérdida de ingresos y el gasto del tratamiento llevaba a muchas personas a la pobreza.

En particular, la investigación sugirió que los funcionarios de salud y los grupos de asistencia fallaban y descubrió que los pacientes que padecen esta condición suelen elegir costosas clínicas privadas, más discretas, en lugar de optar por el tratamiento público gratuito.

"Los hogares que ya tenían ingresos bajos fueron empujados casi a la indigencia, de donde es imposible escapar," escribió el equipo de David Molyneux, de la Escuela de Medicina Tropical de Liverpool, en el artículo publicado el miércoles en Public Library of Science.

"El aislamiento social por el estigma de la enfermedad provocaba angustia emocional (y) demoras en el diagnóstico y el tratamiento, lo que generó un avance de la condición a estadios que no pueden tratarse," añadió el autor.

La dolencia, también conocida como filariasis linfática, es provocada por gusanos parasitarios diminutos, transmitidos por mosquitos, que pueden vivir por años dentro del organismo humano y prosperar en el sistema linfático.

Los investigadores entrevistaron a 60 personas, de entre los 300.000 pacientes que hay en Sri Lanka, que padecían diferentes estadios de la condición.

Muchos señalaron que concurrían a clínicas privadas para evitar el contacto con otros y el estigma de exponer sus extremidades en centros públicos.

Dos de los medicamentos que se utilizan para tratar la elefantiasis son Albendazole de GlaxoSmithKline y Mectizan de Merck .

Aún si los funcionarios logran eliminar el contagio en Sri Lanka, cientos de miles de personas requerirán ayuda por muchos años, un escenario que los expertos dijeron que se repite en todo el mundo en desarrollo.

(Editada en español por Ana Laura Mitidieri)

Las "enfermedades de la Pobreza" atacan barrios en Dominicana

La leptospirosis causa 15 muertes mientras aumentan los afectados; los médicos se esfuerzan por controlar la enfermedad.

SANTO DOMINGO. El número de afectados por leptospirosis aumentó a 83 en las últimas horas, mientras los fallecidos por la enfermedad son 15, según las cifras oficiales. La situación ayer parecía incontrolable en el hospital Luis Eduardo Aybar, donde se ha reportado el mayor número de casos. Médicos y personal de apoyo colocaban mascarillas a los pacientes y a las personas que llegaban a la emergencia del centro de salud para evitar propagaciones.

La Secretaría de Salud Pública comenzó una jornada de eliminación de ratas y ratones en diferentes barrios, con el fin de prevenir que otras personas contraigan la enfermedad.

Hasta ayer se habían distribuido más de 75 mil raciones de cebo raticida en diversos barrios capitalinos como la Ciénega, Los “Guandules” (gandules) y Los Tres Brazos, entre otros sectores de mayor vulnerabilidad para evitar que se produzcan nuevos casos

Alimentos de vida para una mejor salud

Puede comer saludable fuera de casa con opciones prácticas y deliciosas, solo necesita aprender a seleccionar y combinar adecuadamente los alimentos. Así lo asegura la nutricionista Dulce Ureña, quien explica cómo se debe comer para vivir mejor

Por Patricia Crusset / El Caribe
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Refrescos, harina, dulces y cualquier clase de “comida chatarra” forman parte del menú diario de Narda, una joven de 25 años. Ella está consciente de que vive para comer y argumenta que es muy complicado eso de la comida saludable. Y es que entre las horas que pasa en la oficina, más las que dedica a los estudios, come lo más fácil y rápido que encuentra en la calle.

Pero lo que ella no sabe es que hay muchas opciones para comer saludable fuera de casa sin necesidad de invertir mucho tiempo y esfuerzo. La directora del

Centro Ce-Natura, Dulce Ureña, explica que solo se trata de ir acostumbrando el organismo y saber cuáles alimentos elegir y cómo combinarlos. Simplemente seleccionar alimentos de vida.
Dice que una comida sana debe incluir abundantes frutas, hortalizas y cereales integrales. “Con un poco de moderación, debemos añadir las legumbres y los frutos secos, los cuales suministrarán las proteínas necesarias, en este caso inofensivas y en otros hasta curativas para la buena salud de nuestro sistema cardiovascular”, argumenta.

Si opta por las frutas, Ureña sugiere ingerirlas una a la vez, para respetar su Ph individual. Las ácidas van mejor por la mañana, mientras que las alcalinas son mejores después del mediodía. La lechoza y la piña son la excepción de esta regla, ya que por su alto contenido de enzimas digestivas son ideales como aperitivo antes de cualquier comida.Saber elegir. Fuera de casa es mejor evitar los alimentos crudos, dice la especialista, como las ensaladas; así como las frituras. Prefiera los cereales integrales (pan, galletas, avena y arroz integrales).

Al elegir alimentos cocinados, asegúrese de que la comida haya sido preparada durante las últimas tres horas, porque al ser recalentada pierde los nutrientes básicos.

Prefiera las picaderas de nueces, almendras, maní, cajuil, ajonjolí, entre otros frutos secos, que además son una excelente fuente de proteína, energía y grasa saludable. Puede consumir también papa al horno o guisadas, carne de soya, víveres, puré de auyama, vegetales guisados o al vapor, leche de soya, gluten (proteína de trigo), tofu (queso de soya), mantequillas integrales (de maní, de almendra, de semillas de cajuil).

Si su tiempo fuera de casa es razonablemente corto, comer frutas siempre será la opción por excelencia, al igual que ingerir jugos naturales, preparados al instante, para que conserven las vitaminas. En cambio, los bizcochos, harinas y azúcares refinados solo le llenarán la panza, “pero bajarán sus niveles de defensa considerablemente”, concluye Ureña.

Vivir Vs Comer

Comer para vivir se refiere a seleccionar e ingerir alimentos acorde con las necesidades nutricionales, con el obejetivo de crear las condiciones para vivir con energía, lucidez, adecuado peso corporal, juventud, longevidad y una buena respuesta emocional.

Mientras que vivir para comer se reduce al placer del paladar o a satisfacer el estómago, explica Ureña, quien además es productora y conductora del programa “Consulta abierta”, que se transmite de lunes a viernes, de 6:30 a 7:30 de la noche por Televida, canal 41.

Bocados que curan el cuerpo
Pruebe con estos alimentos que hacen la función de medicinas naturales:
1. Una tacita de infusión de manzanilla o de tisana de jengibre, mejora la digestión después de las comidas.

2. La mayoría de las frutas y vegetales dejan residuos alcalinos en el organismo, por lo que generalmente funcionan como estabilizadores en los desequilibrios que inducen a las enfermedades.

3. El arroz integral, al igual que el jengibre, puede aliviar la digestión. El azúcar hace a las personas más sensibles al dolor y la flor de manzanilla mitiga síntomas de la artritis.

4. Si tiene sobrepeso o desea mantener su peso actual, en los momentos de hambre deseperante mastique unos cuantos pedazos de tallo de apio.

Nota del editor:

La naturista entrevistada recomienda la tizana de jengibre, sin embargo prefiero recomendar a mis lectores y pacientes el batido de jengibre crudo, tiene muchas propiedades curativas a más de las digestivas, evita la gastritis, ayuda a mantener la capa protectora del estomago, por tanto evita la formación de la hélicobacteria pilórica que causa las úlceras y el cáncer estomacal y de las vías digestivas, ayuda a bajar el colesterol malo (LDL) y aumentar el bueno (HDL), elimina la congestión venosa y mejora la circulación, limpia el los intestinos y el colon, limpia los ovarios y matriz, evita la formación de la fibrosis quística, quistes en los órganos reproductivos y las mamas, limpia la próstata y mejora la calidad de la testosterona y con ello evita la Dihidrotestosterona que causa la prostatitis, corrige el molestoso alargamiento del escroto en la edad madura, mejora las funciones sexuales en hombres y mujeres. Tiene las mismas propiedades del “Sildenafitil” el activo de la Viagra que sencillamente mejora la circulación sanguínea de la cintura hacia abajo, el jengibre en cambio la optimiza en todo el organismo. Ayuda a estabilizar el PH del organismo, combate la artritis y es ideal para la espondilitis anquilosante, una especie de artritis que causa las molestias dolorosas en la cintura, la espalda baja, media y las piernas, he escrito mucho sobre este maravilloso regalo de la Naturaleza Divina, para saber más simplemente escriba en el buscador de Google “Ventana Holística Jengibre” y lo encontrará, El Gobierno de EU., ha contratado una doctora china para estudiar esta hierba y sus propiedades preventivas en los órganos reproductores en hombre y mujer, considero muy buena la entrevista de la colega Patricia Crusset a la nutricionista Dulce Ureña, con este comentario solo quiero estimular el uso del jengibre crudo. Haga un batido: lávelo bien y limpie las impurezas, no es bueno pelarlo, píquelo en trocitos y colóquelo en la licuadora con agua filtrada, endulce con miel de abejas o frutas, no tiene que ser muy picante al principio, el organismo se irá acostumbrando y le pedirá que lo haga más fuerte, si lo guarda en la nevera hágalo en un envase de cristal transparente verá que se forma un asiento blanco, ese almidón tiene todas las propiedades que le he enumerado, de modo que muévalo y tómelo por su salud, este maravilloso tubérculo tiene más de diez enzimas proteolíticas que, que son necesarias para la buena salud y se mueren al fuego, tome un vaso con cada comida o todo el que quiera durante el día, es delicioso, saludable y cuesta poco. (MI, Terapeuta Alternativo)
* La Asociación Médica Americana dijo en su boletín mensual que más del 75% de los que padecen cáncer o úlceras en el sistema tienen la bacteria pilórica o Helicobacter Pylori.

ADN de los gatos arroja luz sobre problema de visión humano

Servicios Google

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WASHINGTON (Reuters) - El primer mapa genético completo de un gato permite conocer más sobre una causa común de ceguera en los seres humanos y ofrecería indicios sobre el sida y otras enfermedades, informaron investigadores.

El genoma del gato, estudiado a partir de un ejemplar de la raza Abisina, mostró algunas cualidades sorprendentes que únicamente los hombres y los gatos parecen tener en común, señalaron los expertos en la revista Genome Research.

"Podemos empezar a interpretarlos como una de las creaciones especiales de la evolución y además serían uno de los mayores predadores que hayan vivido alguna vez," dijo en una entrevista telefónica el doctor Stephen O'Brien, del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos.

La gata analizada, llamada Cinnamon, es descendiente de felinos de laboratorio modificados para desarrollar retinitis pigmentosa, una condición visual degenerativa que provoca ceguera y que afecta a uno de cada 3.500 estadounidenses.

O'Brien dijo que el estudio de sus genes pueden ayudar a descubrir algunas de las causas de la enfermedad incurable y permitir el desarrollo de tratamientos.

Los gatos también son importantes para el estudio de otras dolencias, manifestó O'Brien. "Me llevaría casi una hora señalar los motivos por los cuales el (desciframiento del) genoma felino es genial," expresó el investigador.

Por ejemplo, son los únicos animales además de los humanos que naturalmente se enferman por virus de deficiencia inmune. Las personas contraen VIH, que causa el sida, mientras que los virus de inmunodeficiencia felina provocan una enfermedad similar en los gatos.

El hallazgo del virus de la leucemia felina en la década de 1960 condujo a los científicos a descubrir que los virus pueden generar cáncer.

"Esto llevó al desarrollo oncogénico y a algunos de los mejores medicamentos inteligentes que tenemos para el cáncer," añadió O'Brien.

Como otros mamíferos, los gatos tienen alrededor de 20.000 genes. Los investigadores de genomas aprendieron que la mayoría del código genético está compuesto de "regiones no codificadas" de ADN. Esas son las partes del ADN que no componen los genes pero que son claramente importantes para la biología.

Los científicos pueden comparar el genoma felino con otros seis mapas genéticos ya descifrados por completo en mamíferos, a saber: el humano, el del chimpancé, el del ratón, el de la rata, el del perro y el de la vaca. Este cotejo permitiría descubrir diferencias biológicas, evolutivas y patológicas.

Advierten de riesgos para la salud de añadir ácido fólico al pan

Servicios Google/elcaribecdn.com

Han descubierto que ese suplemento sintético puede saturar el hígado y que el cuerpo puede tener problemas a la hora de metabolizarlo
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LONDRES.-La adición de ácido fólico al pan para reducir los casos de espina bífida puede acarrear otros riesgos para la salud, según un informe médico británico.

El Gobierno de Londres estudia actualmente la posibilidad de reforzar la harina con ácido fólico para prevenir ese tipo de defectos de nacimiento, procedimiento aprobado por la Agencia de Estándares Alimentarios del Reino Unido.

Según un equipo del Instituto de Investigación de los Alimentos, un hígado saturado de ácido fólico lo suelta a la sangre sin digerir, lo que podría crear problemas a las personas con deficiente salud.

Anteriormente se creía que el ácido fólico podría descomponerse en el estómago de la misma manera que esa misma sustancia absorbida de forma natural.

Un artículo publicado en el British Journal of Nutrition señala que los efectos sobre la salud de ese suplemento sólo se apreciarán en su totalidad dentro de veinte años.

Según la doctora Sian Astley, de ese instituto, "reforzar la harina con ácido fólico debería reducir la incidencia de los defectos del tubo neural, como la espina bífida.

Sin embargo, La dosis equivalente a la mitad de la cantidad propuesta en el Reino Unido, el hígado se satura y el ácido fólico no metabolizado fluye por la corriente sanguínea.


La experta, explica que puede causarles problemas a las personas con leucemia o artritis, a las mujeres que sufren embarazos ectópicos fuera del útero, los hombres con un historial familiar de cáncer intestinal, algunas personas con arterias bloqueadas y los ancianos con deficiencia de vitamina B12.

Según Astley, también aumenta la probabilidad de parto múltiple en las mujeres sometidas a tratamiento de fecundación in vitro con el consiguiente riesgo potencial tanto para la madre como para la criatura.

El ácido fólico, que aparece en estado natural en muchos alimentos, incluidas las hortalizas verdes, es esencial para las mujeres embarazadas pues su defecto puede hacer que den a luz a niños con espina bífida.

La doctora Astley dice que su instituto pone en tela de juicio el consenso reinante desde los años ochenta en el sentido de que el ácido fólico se metaboliza en el intestino delgado del mismo modo que el absorbido de forma natural a través de los alimentos.

El petróleo y los alimentos

Publicado en Rebelion.org
Juan Carlos Guerra
Enviado a la Ventana de la Salud por el doctor Domingo Peña
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Un mundo sin petróleo amenaza nuestra posibilidad de acceder a los alimentos. Para muestra un dato: El 17% de la energía consumida en el mundo se utiliza en la producción, distribución y suministro de productos agrícolas. Este porcentaje se divide de la siguiente manera: 4% a la producción; 5% al procesamiento; 8% al transporte y distribución desde la granja hasta los supermercados. [1]

Dado que el común de nosotros se limita a ir al supermercado a comprar sus alimentos, muchas veces no nos damos cuenta de todo el proceso que agotan esos productos antes de llegar a las góndolas de esos establecimientos. No advertimos que la agricultura moderna depende casi totalmente del petróleo.

El motor de gasolina aplicado a los tractores, los camiones, las maquinas cosechadoras, ha reemplazado a la fuerza humana y a la de los caballos, mulas y bueyes como fuente primaria de energía en la granja.

Y no solo en la siembra y el transporte esta la dependencia del petróleo en la agricultura: la producción intensiva de los alimentos también esta altamente influenciado por los hidrocarburos.

El uso de fertilizantes y pesticidas derivados de productos petroquímicos han servido de bujía esencial para que la agricultura dejara de ser una actividad familiar para convertirse en una industria y abastecer la alta demanda de una población que ha crecido vertiginosamente en el último siglo.

El uso de fertilizantes y pesticidas comenzó en el año 1950. A partir de esa fecha la demanda de fertilizantes creció de 13 millones a 150 millones de toneladas en el año 2005 y la de pesticidas paso de 90,000 kilos en 1950 a 3,200 millones de kilos en 2005, según el Informe sobre Pesticidas y Fertilizantes de la Agencia para la Protección del Medio Ambiente.

La mecanización de la agricultura, el uso de fertilizantes y pesticidas derivados del petróleo, así como la introducción de avances en las técnicas de cultivo, han disparado la producción alimentaria, a la vez que han reducido la cantidad de mano de obra humana en la granja.

En un articulo publicado recientemente en la revista Science, titulado "The Mechanization of Agriculture" (La mecanización de la agricultura) se arroja el siguiente dato: "En 1850, un solo agricultor generaba alimentos suficientes para mantener a cuatro personas.

En la actualidad, un solo agricultor genera alimentos en cantidad suficiente para mantener a setenta y ocho personas.La productividad agrícola aumento un 25% en los años cuarenta, un 20% en los cincuenta, un 17% en los sesenta, y mas del 28% en la década de los ochenta."

Ese aumento de la productividad agrícola se ha hecho a costa de incrementar la cantidad de petróleo consumido en el proceso. Según Jeremy Rifkin en su famoso libro La economía del Hidrogeno: "Para producir una lata de cereales de 270 calorías, el granjero consume la ingente cantidad de 2,790 calorías para mantener la maquinaria en funcionamiento y obtener los fertilizantes y los pesticidas. Así pues, por cada caloría de energía producida, el tecnificado granjero termina consumiendo diez calorías de energía." (p. 239).

Otro dato mas revelador que el anterior es sacado a relucir por David Pimentel en su estudio titulado "Food, Energy and Society" hecho para la Cornell University, de la ciudad de Ithaca en New York: " Un vehiculo que consume 4 litros de gasolina (un galón) por cada 50 Km.; en diez Km. quema la cantidad de gasolina necesaria para producir una barra de pan". Impresionante.
Un elemento importante es el referente al daño que causa en el suelo el uso de pesticidas y fertilizantes.

El suelo se erosiona dada la alta cantidad de estos productos utilizada para aumentar su productividad. La contaminación que se deriva de los fertilizantes es responsable de la mitad de la contaminación actual del agua y de dos tercios de nuestros residuos sólidos. El uso de pesticidas no es menos dañino, pues contribuyen también a la degradación del suelo.

Para que tengamos una idea clara de lo que estamos diciendo, baste explicar que en el suelo habitan millones de bacterias microscópicas, hongos, algas y protozoos, así como gusanos y artrópodos que tienen la tarea de mantener la fertilidad y la estructura del suelo. Los pesticidas al destruirlos aceleran su proceso de agotamiento y erosión.

Los seres humanos consumimos cada vez mas energía para producir alimentos, pero esta producción es siempre menor al consumo. Según C. Ponting en su libro Historia Verde del Mundo: "En las dos primeras décadas de intensa explotación agrícola basada en productos petroquímicos que vinieron después de la Segunda Guerra Mundial, el consumo total de energía en el sector agrícola aumento un 70%, pero la producción alimentaria solo creció un 30%."

Como hemos visto el crecimiento de la producción agrícola, a través de la mecanización y el uso de fertilizantes y pesticidas, ha llevado consigo un aumento significativo del consumo de petróleo generando mayores emisiones de CO2. Lo que nos deja con una conclusión preocupante dadas sus implicaciones: la agricultura intensiva es uno de los principales agentes para el calentamiento global.

Conclusión confirmada por Rifkin en su ya mencionada obra con el siguiente dato: "Para responder a la demanda anual de carne de una familia media de cuatro personas es necesario consumir mas de 984 litros (260 galones) de combustibles fósiles.

La quema de estos combustibles libera en la atmósfera 2,25 toneladas adicionales de CO2, la misma cantidad que emite un vehiculo medio en seis meses de funcionamiento normal." (op. Cit. Pág. 244).

Dado este panorama estamos ante la grave perspectiva de que los costos para la producción de alimentos aumente en tal magnitud que cuando entremos en la época en que la producción petrolera llegue a su techo, cientos de millones de seres humanos no estarán en condiciones de adquirir los alimentos necesarios para garantizar la propia subsistencia y la de sus familias. Esto sin contar con que actualmente hay 854 millones de personas que padecen de hambre y desnutrición.

Ciertamente, la humanidad esta hoy enfrentada a problemas que amenazan su propia existencia. Decir que el fin de la especie humana esta cerca, seria un gigante acto de alarmismo, los seres humanos todavía estamos a tiempo de salir victoriosos ante estos retos.

Indudablemente, a la civilización humana como hoy la conocemos le quedan pocas décadas. Probablemente en el último tercio de este siglo sentará sus bases una nueva civilización que regirá al planeta por los próximos siglos.

Es nuestro deber asegurar primero, que el fin de la humanidad no llegue con el final de esta civilización. Y segundo, tan importante como lo primero, garantizarle a esas generaciones la construcción de su nueva civilización a partir de un mundo en donde la desigualdad, la guerra y la pobreza sean solo capítulos de los libros de historia.

La especie humana esta en peligro. Pero aun puede salvarse y ser mejor.

[1] Beyond Oil, J. Gever, University Of Colorado, 1991, pag. 172.

Vacuna contra cáncer cuello úterino a niñas 11-14 años propone Salud Pública

Servicios Google/Madrid. Efe

La Comisión de Salud Pública del Sistema Nacional de Salud propuso hoy incluir la vacunación sistemática a una cohorte de niñas de 11 a 14 años de cáncer de cérvix, informó hoy el Ministerio de Sanidad y Consumo.

Se implantaría antes de finales de 2010, en función de las necesidades, las prioridades y la logística de los programas de vacunación de las CCAA, así como de la disponibilidad de las vacunas, según el acuerdo alcanzado hoy en una reunión de la Comisión.

Además, se establecerá un sistema de vigilancia que permita conocer la evolución de los genotipos circulantes y la reevaluación de la estrategia de vacunación implantada.

Habrá asimismo un grupo de trabajo que revise las recomendaciones pertinentes para el estudio de la situación actual y propuestas que refuercen los programas de cribado del cáncer de cérvix.

Esta decisión forma parte de las estrategias de prevención del cáncer de cérvix, en las que destacan los esfuerzos en la detección precoz mediante cribados sistemáticos y las políticas de educación sanitaria y sexual, con especial incidencia en la utilización de medidas profilácticas para evitar el contagio de infecciones de transmisión sexual.

El acuerdo será elevado al Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, que está previsto se reúna el 10 de octubre.

¿Qué es un ensayo clínico?

Servicios Google/El Mundo, España

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MARÍA VALERIO

Los ensayos clínicos son una parte fundamental en el proceso de desarrollo, aprobación e introducción en el mercado de nuevos fármacos y tratamientos contra el cáncer. Descubrir si los nuevos agentes son seguros y eficaces es el principal objetivo de la mayor parte de ellos. Sin embargo, también pueden estár destinados a aprender cómo prevenir la enfermedad, diagnosticar precozmente la patología o bien mejorar la calidad de vida de los enfermos.

Cada uno de estos protocolos tiene unos determinados requerimientos (o criterios de inclusión) que deben cumplir todos los pacientes que vayan a particpar. En algunos casos se trata de un tipo de cáncer concreto, o una fase de la enfermedad determinada; en otros, existen criterios excluyentes que impiden la participación de ciertos grupos de edad o subgrupos de pacientes con características determinadas.


FASES

1. Fase I: en esta etapa se estudia la seguridad de un nuevo fármaco, cómo se debe administrar (oralmente, como una simple pastilla o bien de forma intravenosa, intramuscular etc.), con qué frecuencia y cuál es la dosis máxima tolerada, es decir, cuál es el umbral a partir del cuál el medicamento se convierte en una sustancia peligrosa. Generalmente este tipo de ensayos están restringidos a pacientes con tumores en fases avanzadas. En otras especialidades, diferentes de la oncología, los ensayos en fase I se llevan a cabo con voluntarios sanos.
2. Fase II: estos ensayos añaden cierta información a los anteriores con respecto a la actividad del fármaco y sus efectos en un determinado tipo de tumor. Según la Sociedad Americana de Cáncer, si el 20% de los participantes responde a la nueva terapia, se seguirá avanzando en la investigación.
3. Fase III: en estos casos se compara un nuevo tratamiento con la terapia estándar que viene administrándose de forma habitual en la práctica clínica. Los pacientes se asignan aleatoriamente a uno de los dos grupos, de manera que son tratados bien con el nuevo o con el viejo fármaco.
4. Fase IV: estos ensayos están diseñados con la intención de conocer más datos sobre la dosis o administración de un determinado fármaco, los efectos secundarios que puede provocar etc. Estos ensayos también pueden comparar dos tratamientos diferentes que están aprobados para usos diferentes, de manera que los científicos puedan determinar cuál de los dos es más eficaz en el tratamiento de un determinado tipo de tumor. Tanto esta etapa como la anterior deben llevarse a cabo obligatoriamente con medicamentos registrados.

En el caso de las dos primeras fases, una vez que el ensayo ha finalizado se revisan todos los datos obtenidos y se toma una decisión respecto a seguir su evolución o interrumpir el proceso investigador. En fases posteriores, los resultados de los ensayos suelen darse a conocer en revistas médicas o congresos especializados.

Para su aprobación por las autoridades sanitarias y su posterior comercialización, un fármaco debe pasar obligatoriamente por las tres primeras fases.


ALGUNAS CUESTIONES BÁSICAS

Según la Sociedad Americana del Cáncer, el 85% de los pacientes desconoce que cumple el perfil necesario para formar parte de un ensayo clínico. Estas son algunas de las cuestiones que un paciente debe plantearse si su oncólogo le ofrece esa posibilidad:

1. ¿Cuál es el objetivo del ensayo?
2. ¿Quién es el promotor del mismo?
3. ¿Ha sido aprobado el trabajo por alguna institución o autoridad sanitaria?
4. ¿Cuánto va a durar?
5. Cuáles son las actuales alternativas disponibles para el tipo de cáncer que padece?
6. ¿Cuáles son los potenciales riesgos y beneficios?
7. ¿Seguirá siendo secreto mi historial y datos médicos?
8. ¿Me costará algo de dinero o deberé asumir algún tipo de gasto?
9. ¿Cuáles son mis responsabilidades?
10. ¿Cuántos pacientes han probado ya el nuevo fármaco? ¿Cuál ha sido su respuesta?

La legislación vigente obliga a que el ensayo esté aprobado por el comité ético del hospital donde se va a llevar a cabo y por el Ministerio de Sanidad. Una vez aprobado, todos los pacientes que van a iniciar una experiencia de este tipo deben ser plenamente informados de las terapias que se van a recibir, las pruebas y 'tests' necesarios, así como los potenciales riesgos y beneficios a los que se enfrentan. Para ello firman un documento que se conoce como 'consentimiento informado'. En él, el paciente recibirá toda la información por escrito, así como sus derechos y obligaciones. Estos documentos incluyen además una explicación del uso que se va a hacer de esos datos en el futuro, usos que generalmente tienen que ver con los efectos de los medicamentos a largo plazo, potenciales problemas psicológicos en el futuro, así como estadísticas de supervivencia.


VENTAJAS E INCONVENIENTES

En el caso de los nuevos fármacos no hay ninguna razón por la que se pueda asegurar que le beneficiará; sin embargo, y después de valorar los 'pros' y 'contras' muchos particpantes concluyen que las ventajas superan con mucho a los inconvenientes. En cualquier caso, estos son sólo algunos de los problemas y beneficios que puede obtener si entra a formar parte de un ensayo clínico:

+ Dispondrá de acceso a nuevos medicamentos que no están disponibles por el momento para el público en general
+ Los profesionales vigilarán con mayor frecuencia la respuesta de su organismo a la nueva sustancia, especialmente para controlar los potenciales efectos secundarios
+ Filantrópicamente hablando, su aportación contribuye a la lucha contra el cáncer

- Es cierto que los nuevos agentes pueden provocarle algunos efectos secundarios
- Nada le asegura que la terapia que se está investigando vaya a beneficiarle, ni siquiera que vaya a ser mejor que el estándar empleado habitualmente en los hospitales
- Puede que otros pacientes salgan más beneficiados que usted con el nuevo fármaco

Fracasa una prometedora vacuna contra el VIH

Servicios Google/El MundoEspaña
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MADRID.- La investigación sobre sida ha sufrido un nuevo y duro revés. Una de las vacunas más prometedoras para acabar con la epidemia, la más avanzada en los ensayos, no funciona en humanos. Los expertos independientes que han evaluado los primeros resultados de este producto concluyen que ni previene los contagios por el virus ni frena la evolución del sida una vez que el VIH ha infectado el organismo. Estos malos datos han obligado a suspender la investigación antes de tiempo.

Los ensayos en personas con esta vacuna, fabricada por Merck y financiados por los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH), comenzaron en 2004 y en ellos participaban más de 3.000 voluntarios sanos de Estados Unidos y América Latina, en su mayoría homosexuales y prostitutas.

Aunque los primeros resultados estaban previstos para 2008, los investigadores y la compañía han decidido poner fin al trabajo, que estaba en fase II, al confirmar que el producto no es efectivo.

"Los datos son muy claros", reconoce el doctor Mark B. Feinberg, vicepresidente de la farmacéutica. Entre los 741 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna (de las tres que se necesitan) se registraron 24 infecciones por VIH a los 13 meses, frente a los 21 casos que se dieron entre los 762 voluntarios que recibieron un placebo.

Por otra parte, entre los 672 individuos que recibieron dos dosis, el número de infecciones fue de 19, comparadas con las 11 que se registraron en el grupo placebo. Además, la vacuna tampoco fue capaz de reducir la cantidad de virus en la sangre en los pacientes infectados.

Tras más de una década trabajando en este proyecto, el fracaso ha causado decepción en la comunidad científica. "La noticia ha sido como recibir una patada en la boca", ha afirmado a 'The Wall Street Journal' Bruce Walker, investigador de la Universidad de Harvard. "Estamos de luto", añade en el mismo diario Lawrence Corey, de la Red de Ensayos para una Vacuna contra el VIH de los Institutos Nacionales de Salud.

La vacuna experimental se centraba en las células T, los linfocitos encargados de matar a las células infectadas por el virus de la inmunodeficiencia humana. Tras la decepción que ha supuesto este final prematuro de los ensayos, los expertos pretenden ahora averiguar si se trata de un fracaso concreto de este producto o de si el fallo está en el mecanismo en el que se sustenta la vacuna, lo que puede tirar por tierra toda una clase de inmunizaciones experimentales.

Aprender de los errores
Para Anthony Fauci, director de los Institutos Nacionales de Alergia y Enfermedades Infecciosas, "los resultados son claramente desalentadores". Sin embargo, este experto considera que "es demasiado pronto para extraer conclusiones generales sobre el potencial de esta nueva clase de vacunas", según recoge 'The New York Times'.

La compañía, que también ha puesto fin a un ensayo similar que estaba llevando a cabo en Sudáfrica, ha indicado que compartirá los datos con otros investigadores, por si este fracaso puede ayudar a evitar nuevos errores. Alrededor de 30 vacunas experimentales contra el VIH se están probando en personas en todo el mundo. "Desarrollar una vacuna eficaz contra el virus de la inmunofeficiencia humana es uno de los mayores retos a los que se enfrenta la medicina moderna", ha declarado en un comunicado Peter S. Kim, presidente de los Laboratorios de Investigación de Merck.

El fracaso de la vacuna es la segunda decepción que reciben este año los investigadores sobre el sida, ya que a principios de 2007 la mala noticia llegaba de la mano de los microbicidas, cuyos ensayos se suspendieron también antes de tiempo por la falta de eficacia de los productos.

Vacuna contra virus papiloma humano costará 312 euros

Servicios Google/ABC. MADRID.

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos fijó ayer en un máximo de 104 euros el precio de la vacuna contra el papiloma humano -origina hasta el 70 por ciento de los cánceres de cuello de útero-, una cuantía a la que deberá sumarse el porcentaje de beneficio farmacéutico y de distribución, según informó a Efe el Ministerio de Sanidad.

A cada adolescente española se le deben administrar tres dosis de dicha vacuna, por lo que la cantidad total por persona ascenderá a 312 euros, que será el precio máxima al que podrá vender su producto el laboratorio fabricante del Gardasil -la firma francesa Sanofi Pasteur-. Sanidad precisó que se trata del precio más barato existente en toda la Unión Europea. En el ámbito comunitario, el precio más caro ha sido fijado por las autoridades sanitarias de Grecia en 125,3 euros.

Cuando el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud apruebe en España la inclusión de la vacuna contra el virus del papiloma humano en el calendario común de vacunaciones, «cada comunidad autónoma deberá negociar con el laboratorio el precio de la vacuna», según Sanidad, teniendo en cuenta siempre que el precio máximo será de 104 euros por presentación.

Consejo Interterritorial.
Está previsto que el Consejo Interterritorial se reúna el próximo 10 de octubre. Varias comunidades autónomas han aprobado ya oficialmente la administración de las tres dosis de esta vacuna contra el cáncer de cuello de útero.

El virus del papiloma humano se transmite, fundamentalmente, a través de las relaciones sexuales.

De las mujeres que resultan infectadas sólo un pequeño porcentaje desarrolla después la enfermedad a lo largo de su vida.

La Agencia del Medicamento estadounidense (FDA) aprobó ya la comercialización de esta vacuna, mientras que la Unión Europea lo hizo con posterioridad.

Desde hace meses, las sociedades científicas han reclamado la administración de esta vacuna, si bien hay médicos que señalan la escasa evidencia científica sobre la protección real que supone esta vacuna, que actúa contra algunas del más de un centenar de cepas identificadas de este virus.

Zeolita remedio infalible

Moisés Iturbides
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Zeolita esta a la venta solo en Estados Unidos, Puerto Rico y Canadá; sin embargo las personas enfermas en América latina y El Caribe, que deseen comprarlo pueden hacerlo a través de un a migo o familiar residente que lo compre y se lo envíe con un viajero o por el servicio de correos de los EU, o las compañías UPS, FEDEX (Federal Express) o DHL, Zeolita es un activador del sistema inmunológico, limpia la sangre, el sistema linfático, el sistema glandular; limpia y activas el sistema celular y es efectivo en la estabilización de todos los sistemas funcionales del organismo.

En mis 30 años de ejercicio he dicho a mis pacientes que no hay remedios “cura todo” ni en la medicina alopática ni en la natural, sin embargo la Zeolita en cambio; sino todo, lo cura casi todo y ello se debe a que como usted ha leído arriba este maravilloso producto elimina las causas de varias enfermedades modernas y del cáncer que muchas veces proviene de la intoxicación por metales, o minerales, del monóxido de carbono del medio ambiente, pesticidas y otros agentes químicos.

Antes de tomar Zeolita, si necesita ayuda adicional, les aconsejo se pongan en contacto conmigo por Email o el teléfono para que su tratamiento sea correcto y el restablecimiento de su salud en el menor tiempo posible. Gracias.

DOSIFICACIONES DE CONSUMO DE NATURAL CELLULAR DEFENSE (ZEOLITA)

Profesor José Luis Casariego ¿QUIEN DEBE CONSUMIRLA?

INTRODUCCION:

Si un producto tiene una precaución en la etiqueta que dice: ¡Esto es veneno! ¿Usted lo tomaría? ¿Sabe que muchos de los productos de consumo diario, contienen veneno?

“¿Cual es el efecto que acumulamos, negativo para nuestra salud, después de usar una y otra vez productos que contienen pequeñas cantidades de químicos venenosos, peligrosos? ”Pasamos toda la noche respirando vapores de químicos nocivos en el colchón o la almohada y durmiendo entre sabanas lavadas en veneno, un hombre típico de U.S. comienza su DIA preparándose bien arreglado con una ducha, afeitada, y usando colonias en un lugar encerrado usando productos de alto contenido de ingredientes venenosos; luego entonces se viste con ropa lavada en veneno. De acuerdo con el Gobierno de U.S. y los manufactureros de productos.

Lo siguiente es solo una lista parcial de Químicos Venenosos encontrados en productos de cuidado personal, no en los limpiadores comunes para el hogar, estos son inhalados y absorbidos por su cuerpo siempre antes de desayunar: Alcoholes ácidos y alcalinos, cloro, detergentes, emulsificadores, fragancias sintéticas, colorantes, metales pesados, pesticidas, fungicidas, petroquímicos, preservantes, etc. “

¿NO Pensaría Usted que estos venenos causarían problemas también en la salud de nuestros Niños? Cuando usamos limpiadores comunes para el hogar en la ducha, espejos, baños, etc. Usted inhala y absorbe venenos químicos que pueden dañar sus órganos, ojos, nervios centrales, y sistema respiratorio.

Investigaciones en muestras de sangre del cordón umbilical de 10 niños:

Se encontraron un total de 287 sustancias químicas industriales, un promedio de 200 sustancias químicas por cordón. De los 287 sustancias químicas: 180 se conoce que causan cáncer, 217 son tóxicas para el cerebro y para el sistema nervioso, 208 causan defectos de nacimiento. Fuente: Cruz Roja de U. S.:

A nueve personas "entusiastas de la salud" es decir que tratan de llevar una vida sana, alejados de la contaminación y con alimentación natural y balanceada se examinaron para ver si tenían alguna de las 210 sustancias químicas nocivas y se halló: 167 sustancias químicas industriales o agrícolas, un promedio de 91 sustancias químicas por persona; 76 de esas sustancias causan cáncer, 94 causan daño cerebral, 79 causan defectos de nacimiento o desarrollo anormal y no se ha estudiado el efecto combinado de esas sustancias. Fuente: Escuela de Medicina del Hospital Mount Sinai.

Los dos puntos anteriores son consecuencia de que aun los alimentos naturales y hasta los orgánicos, tienen en más o menos proporción metales pesados y otros químicos que ya están en en medio ambiente. Hasta en las alas de los pingüinos en la Antártica se han hallado químicos nocivos para la salud. Fuente: Agriculture Resource Center.

EJEMPLO DE NIVELES DE METALES PESADOS EN ALGUNOS ALIMENTOS COMUNES SEGÚN EL AGRICULTURE RESOURCE CENTER DE LOS U. S. A. align="center">

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Microgramos admisibles por día:

(Micrigramos ..............Contenido por Fruto
Admisibles)---Tomates–Batatas–Maíz–Ciruelas–Col--Habichuelas
Arsénico:-10.. 0.77------4.5------3.25---7.7-----0.06--0.11
Cadmio:-4.1...74.63-----8.32-----37.56--2.5-----8.47--5.37
Plomo:--0.5....27.00-----78.75----5.39--449.23--11.1--288.75
Mercurio:-0.3..1.2-------12.5------36.96--6.54---3.86--0.73

Note que la cantidad admisible por día es la que esta más cercana al mineral tóxico. Por Ejemplo: Arsénico:-10, las cantidades siguientes están en cada tasa del fruto en que aparecen colocadas debajo.

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ENTONCES, ¿CREE USTED QUE ALGUIEN DEBA ABSTENERSE DE CONSUMIR ZEOLITA, UN PRODUCTO QUE SEGÚN 1,614 ESTUDIOS CIENTIFICOS ALREDEDOR DEL MUNDO ES UN ABSORBENTE DE TOXICOS POR EXCELENCIA?

ABSOLUTAMENTE TODOS LA NECESITAMOS.

DOSIS RECOMENDADASPERSONAS SANAS (DOSIS MINIMA): DOSIS PERIODO DE DESINTOXICACION (15 DIAS): 10 gotas 3 veces al día.

DOSIS DE MANTENIMIENTO (DE POR VIDA): 3 gotas tres veces al día = 1 frasco al mes.

DESBALANCES EN CONDICION AGUDA Y SUB-AGUDA: 10 gotas 3 veces al día hasta la recuperación de la salud, después pasar a la dosis de mantenimiento.

DESBALANCES EN CONDICION CRONICA Y DEGENERATIVA: 15 gotas 4 veces al día hasta la recuperación de la salud, después pasar a la dosis de mantenimiento.

Aviso:

Zeolita no esta indicado para uso de personas con enfermedades crónicas sin consultar a un naturista e informarle a su médico. Si ha sido diagnosticado con una enfermedad crónica llevele la caja y la lietratura adjunta a su médico, informele a su naturista o al probeedor de Zeolita si no lo es en torno a su enfermedad. Tenga fe yo tomo Zeolita, gracias a ella estoy vivo y escapé de un posible cáncer de Piel.

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